粒徑測量儀作為分析顆粒體系的關鍵設備，在科研與工業生產中發揮著重要作用。然而，在實際使用過程中，常因樣品處理不當、儀器狀態異常或操作失誤導致測量結果偏差、數據重復性差甚至設備報警。掌握
粒徑測量儀常見問題的應對策略，才能確保數據準確可靠，保障研發與生產順利進行。
一、測量結果重復性差——分散不均是主因
問題表現：同一樣品多次測量，粒徑分布曲線波動大。
解決方法：
檢查樣品是否充分分散。使用超聲波分散器時，確保功率和時間適中（通常1–3分鐘），避免過度超聲導致顆粒破碎。
確認攪拌速度是否穩定，防止顆粒沉降影響取樣代表性。
對于易團聚樣品，可添加適量分散劑（如六偏磷酸鈉），并調節pH值改善穩定性。
二、粒徑結果偏大——團聚或氣泡干擾
問題表現：測得粒徑明顯大于預期，尤其在干法測量中常見。
解決方法：
濕法測量時，檢查樣品池中是否有氣泡附著在顆?；虺乇谏?。測量前進行脫氣處理，或輕輕敲擊樣品池釋放氣泡。
干法測量時，調整氣流壓力，確保顆粒充分分散但不過度碰撞破碎。
清潔樣品池和光學窗口，防止殘留物形成“假顆粒”。
三、信號過強或過弱——濃度不當
問題表現：儀器提示“濃度過高”或“信號不足”，無法正常測量。
解決方法：
濃度過高：稀釋樣品，使遮光度控制在10%–20%（濕法）或5%–15%（干法）的理想范圍。
濃度過低：適當增加樣品量或減少分散液體積，提升信號強度。
注意：稀釋過程應使用與分散介質相同的液體，避免引入新變量。
四、粒徑分布出現異常峰——污染或雜質
問題表現：分布圖中出現不應存在的小顆粒峰或大顆粒峰。
解決方法：
清洗樣品池、管道和分散單元，排除前次樣品殘留。
檢查分散介質（如水、乙醇）是否純凈，建議使用超純水或過濾后的溶劑。
確認樣品制備過程中是否引入雜質（如研磨介質、容器剝落物）。
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